بلاگ

2019 سی این ایس کے علاج کے منش Monosialotetrahexosylganglioside سوڈیم (GM1) سور دماغ (37758-47-7)

2019 سی این ایس کے علاج کے منش Monosialotetrahexosylganglioside سوڈیم (GM1) سور دماغ (37758-47-7)

میٹا تفصیل

نیومولوجیکل فیجیولوجی، اس کے ضد عمر کی خصوصیات، اور مرکزی اور پردیش اعصابی نظام پر کلینیکل اثرات میں GM1 کے کردار کو تلاش کریں.

Monosialotrahexosylganglioside Solidum کیا ہے (GM1)

مونوسیلولوٹراہراسیکسسیلگانگیلیسائڈ سوڈیم ایک نیوروٹروفیک غذائی اجزاء ہے جس کا مختصر نام ہے GM1.

Gangliosides گینگلویو سیریز کی کلاس سے تعلق رکھتا ہے، جس میں چینی چین میں سیالک ایسڈ کی باقیات کے ساتھ گالیسیفینولوپیڈ شامل ہے. سایڈیٹ پالیساکارائڈ چین نے β-glycosidic کنکشن کے ذریعے سیرامائڈ سے جوڑتا ہے. وہ نہ صرف نیورونال پلاسمک جھلی کے اندر بلکہ نہایت پرسکون ری سائیکلکوم میں بھی تشکیل دے رہے ہیں.

اگرچہ وہ دماغ کے کل وزن کے 0.1٪ کے لئے بنا دیتے ہیں، اگرچہ gangliosides مجموعی طور پر lipids کے تقریبا 10٪ کے لئے اکاؤنٹ ہے. وہ سیل تفاوت، apoptosis، نیوروپروٹینریشن، اور نیوروٹروفینس کی رہائی کو فروغ دیتے ہیں.

Monosialotetrahexosylganglioside ایک غیر متناسب مرکب ہے جس میں مشتمل ہے oligosaccharide چین اور سیرامائڈ. انوڈروڈیلک اور لپفویلک خصوصیات دونوں کی نمائش. پانی اور چربی میں گھلنشیل ہونے کے باوجود، مونوسیلولوٹراہیکسسیلگانگلیڈائڈ آسانی سے خون کے دماغ کی رکاوٹ کے ذریعہ نیویگیشن کرسکتے ہیں.

مونوسیلیوٹیٹراہاکوسیلگانگلیوسائڈ سوڈیم جی ایم ایکس اینیمکس دماغ میں ایک اہم جسمانی کردار ادا کرتا ہے. یہ نیورپروٹیکٹو خصوصیات جیسے نمونولوجی نقصانات، فعال وصولی اور مرمت کے بعد نیورسن کی بحالی کی مرمت کے طور پر. اس وجہ سے، مرکزی اعصابی چوٹ کے علاج میں Monosialotetrahexosylganglioside سوڈیم مفید ہے. کچھ متعلقہ بیماریوں میں سیربروجنین صدمہ، سیروبروسکولر نقصان، اور تکلیف دہ اعصابی سیل کی چوٹ شامل ہے. اس میں سے زیادہ توجہ مرکوز سیل نقصان ہے جہاں.

مونوسیلیوٹیٹراہاکوسیلوگانگیلیسائڈ سوڈیم کی تاریخ (جی ایم ایکس این ایم ایم)

GM1 کا مطالعہ اور اس کے کردار میں نیوروپروتھن 1970s پر واپس تاریخیں. اس کے بعد، تحقیق سائنسدانوں نے سیل ثقافتوں اور جانوروں کے مطالعہ کو لے کر اس مرکب میں دلچسپی ظاہر کی ہے. تمام تجربات نیو یوروڈینجینجیکل خرابیوں میں GM1 کی اہمیت قائم کرنے پر توجہ مرکوز کرتی تھیں.

1986 میں، TRB SA کے ذریعے، Monosialotetrahexosylganglioside سوڈیم سرکاری طور پر تجارت کے نام کے تحت شروع کیا گیا تھا، جی ایم-ایکس اینیمیکس. یہ خیال کیا گیا ہے کہ جانوروں کے مطالعہ کے نتائج کا وعدہ کیا گیا تھا، امریکی مریضوں نے انسان پر Monosialotetrahexosylganglioside سوڈیم (GM1) کے اثرات کی تحقیقات کی. مطالعہ کے مضامین ریڈین کی ہڈی، اسٹروک، پارسنسن کی بیماری کی چوٹ کی وجہ سے سی این ایس کے نقصان کے ساتھ مریض تھے. الزائمر کی.

اس کے بعد سے، ریاستوں کے طور پر ارجنٹینا اور اٹلی نے اپنے علاج کی درخواست کو نیورولوجی حالات کے علاج کے لئے ایک نسخہ منشیات کے طور پر منظور کیا ہے.

مونوسیلولوٹراہاکوسیلگانگلیسائڈ سوڈیم(جی ایم ایکس این ایم ایم)ساخت کا فارمولا

مونوسیلیوٹیٹراہاکسیلوگانگلیسائڈ سوڈیم (جی ایم ایکس این ایم ایم) سور دماغ (ایکس این ایکس ایکس-ایکس این ایکس ایکس-ایکسیمیکس)

مونوسیلولوٹراہاکوسیلگانگلیسائڈ سوڈیم(جی ایم ایکس این ایم ایم) نردجیکرن

سی اے ایس نمبر 37758-47-7
پروڈکٹ کا نام مونوسیلیوٹیٹراہیکسسیلگانگلیوسائڈ سوڈیم (جی ایم ایکس اینیمیکس) سور دماغ
IUPAC نام (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-[(E,2R,3S)-3-hydroxy-2-(icosanoylamino)icos-4-enoxyl]-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
ڈرگ کلاس ایسفنگولپائڈز
پگھلنے والا پوائنٹ 207 - 230 ° C
آناخت فارمولہ C77H139N3O31
آلودگی ماس 1546.841 Gmol-1
حل پذیری · پانی
میتانول / کلوروفارم میں تھوڑا سا گھلنشیل
ینڈریوس ایتانول میں تقریبا تسمہ
ظاہری شکل سفید سفید فلفائڈ پاؤڈر سے سفید
طہارت 98٪
سٹوریج درجہ حرارت 20 C °
شیلف زندگی دو سال
pH کرنے 5.0 6.5
مترادفات Monosialoganglioside GM1
·GANGLIOSIDE GM1

مونوسیلولوٹراہاکوسیلگانگلیسائڈ سوڈیم(جی ایم ایکس این ایم ایم) ایکشن کا طریقہ کار

مونوسیلیوٹیٹراہاسوسیل گرویلیوسائڈ کئی طریقوں سے کام کرتا ہے. انو کی اعصابی نظام کی زیادہ تر جسمانی سرگرمیوں کا ایک مرکز ہے.

دماغ کے سیل جھلی میں، مونوسیلیوٹیٹراہیکسسیلگانگلیسائڈ کام کرتا ہے جس میں جھلی ٹشو کے اندر اور باہر آئن کو برقرار رکھتا ہے. نہ صرف اس میں امتیازی صلاحیت کو بڑھا دیتا ہے، بلکہ یہ سوڈیم اور کیلشیم آئن پمپ بھی نکالتا ہے.

اعصابی چوٹ کے معاملے میں، مونوسیلیوٹیٹراہیکسوسیلگانگیلیوسائڈ سوڈیم (جی ایم ایکس اینیمیکس) جھلی ساخت کی حفاظت کے لئے آتا ہے. یہ فاسفولپیز ایکس ایکسیمیکس کی سرگرمی کو کم کرتی ہے، کیلشیم آئن آمد کو معتدل کرتا ہے، اور آزاد ذہنیتوں کے قیام کو کم کرتا ہے.

دماغ کے ٹرموں کو خلیات میں پروٹین کنیس کی سرگرمی میں اضافہ، جو apoptosis کے لئے ذمہ دار ہوسکتا ہے. GM1 cytoplasm اور نیوکلیو کے اندر پروٹین کی تحابیل پر قبضہ کر کے اس عمل کو روکتا ہے اور اس کو رد.

mitochondrion کے اندر، Monosialotetrahexosylganglioside ATP اور اس کے synthase سرگرمی کی پیداوار کو اپ گریڈ کرنے کے لئے کام کرتا ہے. یہ الیکٹران ٹرانسپورٹ چینل پر ممکنہ نقصانات کی مرمت کرتا ہے اور آکسائڈٹو فاسفوریشن کو بہتر بناتا ہے. نتیجے کے طور پر، دماغ کی میوکودوڈیلی تنفس کی تقریب صحت مند رہتی ہے.

مونوسیلولوٹراہراہکسسیلگانگلیسائڈ سوڈیم انجکشن اپنی ترقی کے عوامل کو فروغ دینے والے عوامل کو توجہ مرکوز کرکے axonal چھڑکاو میں حوصلہ افزائی کرتا ہے. یہ سرگرمی اعصابی ریشوں کو دوبارہ بناتا ہے اور تیزی سے نیورولوجی بحالی کو فروغ دیتا ہے. ثانوی اپنانے کے معاملے میں، شاید ڈوپامین نیروئن نقصان کی وجہ سے، مونوسیلولوٹراہیکسسیلگانگلیڈائڈ اثر کو مستحکم کرے اور ان نیوروں کے بقا کو بڑھانے میں مدد ملے گی.

2019 سی این ایس کے علاج کے منش Monosialotetrahexosylganglioside سوڈیم (GM1) سور دماغ (37758-47-7)

مونوسیلولوٹرہکسسیلگانگلیسائڈ سولڈوم (جی ایم ایکس این ایم ایم) اثرات

اگرچہ دماغ میں gangliosides کم از کم ہیں، ان کے افعال بہت زیادہ ہیں. یہ انوولوں نے اعصاب ریشوں کی ترقی، دوبارہ پیدا کرنے، مرمت اور تحفظ پر مثبت اثر پڑا ہے.

GM1 عمر کے ساتھ کمی ہے. بڑھتی ہوئی دماغ، ہلکی چٹائی، حادثاتی اعصاب کے زخموں، یا میموری خسارے کے انتہائی استعمال کے ساتھ منسلک کیا جاتا ہے. اس کے علاوہ، دماغی پنجی، اسٹروک، اور ڈیمنشیا جیسے شدید پرانی بیماریوں کو پاپ اپ کا امکان ہے.

غیر معمولی GM1 کے بروقت ضمیمہ میں سے زیادہ عمر کے سنجیدگیوں کا انتظام کرنے میں مدد ملتی ہے. کچھ مثبت Monosialotetrahexosylganglioside سوڈیم (جی ایم ایکس اینیمیکس) اثرات الذییرر کی بیماری، اسٹروک، مرگی، اور دماغی پالسی کے علاج میں شامل ہیں. اس کے علاوہ، ضمیمہ کی عمر بڑھا رہی ہے میموری کو بہتر بنانے.

کلینک ایپلی کیشنز میں GM1 کا استعمال بہت وسیع ہے. مثال کے طور پر، کئی یورپی اور امریکی ممالک CNS کی بیماریوں کو منظم کرنے کے لئے سوڈیم انجکشن monosialotetrahexosylganglioside لے رہے ہیں.

ضمیمہ اعصاب خلیوں کی ترقی، دماغ کے ؤتکوں کی ترقی، اور نیورولوجی امراض کی روک تھام کو فروغ دیتا ہے. طبی علاج سے، یہ خارجی انو دماغ کی بیماریوں کا علاج کرتا ہے، اسکیمک زخموں، دماغی ہیمورج، اور تکلیف دہ اعصابی سیل کی چوٹیاں.

انسانوں پر اس مرکب کے مطالعہ اور درخواست میں سب سے اہم پیش رفت یہ پتہ چلا گیا کہ کوئی نقصان دہ Monosialototrerahexosyl ganglioside سوڈیم (جی ایم ایکس این ایم ایکس) اثرات تھے.

GM1 اثرات صرف وضاحتیں نہیں ہیں. 1976 میں، Ceccarelli نے قائم کیا کہ خارجہ گرویلیوسائڈز مرکزی اور پردیوی اعصابی کی بحالی اور تباہ شدہ خلیوں کی مرمت کو فروغ دیتے ہیں. اس دریافت نے علماء کے لئے ایک ٹھوس بنیاد رکھی جس نے مرکزی اعصابی نظام میں جی ایم ایکس این ایم ایم کے کردار کا مطالعہ کرنے میں دلچسپی ظاہر کی.

کلینیکل ٹرائلز کے اس بات کی تصدیق کی جاتی ہے کہ مونسوالیٹیٹراہاکساسیلگانگلیسائڈ نیورولوژیکل خلیات کی ترقی، فرق، ترقی، اور تخلیق پر مثبت اثرات رکھتا ہے. اس کے علاوہ، نیوروپروٹیکرن، نیوروپلاچائیت، اور سنپیٹک ٹرانسمیشن میں جی ایم ایکس اینیم ایکس کی کارکردگی کو اپنانے کا مطالعہ.

صدمے کے معاملے میں، خارج ہونے والی مونوسیلولوٹراہیکسوسیلگانگیلیوسائڈ سوڈیم انجکشن کئی اعضاء میں اعصابی نظام کو متاثر کرے گا. انو کی نہ صرف اعصابی خلیات کی دندانتیکت نسل کی حوصلہ افزائی بلکہ ان کی بقا کی شرح میں اضافہ بھی ہوگا. دوسری بات یہ ہے کہ ضمیمہ میں مرمت، دوبارہ پیدا کرنے، اور فعال بحالی میں اضافی کردار ہے.

مونوسیلوٹراہیکسکسیل Ganglioside Solidum (GM1) طریقہ نکالیں

اب تک، مونوسیلولوٹراہہیکس گلیلیوسائڈ صرف CNS علاج ہے جو قدرتی طور پر واقع ہونے والا ہے.

انوگ ایک گرویلیسائڈ جزو ہے، جس میں endogenously زہریلا سیل کی جھلیوں میں پیدا ہوتا ہے. اعصابی ؤتوں میں اس کے امیر مواد کی وجہ سے، سائنسدانوں اور کلینکوں کو دواؤں کے منویسولوٹیٹراہایہاس گروہین کی تیاری میں اسے نکالنے اور استعمال کرنے میں کامیاب رہا ہے.

ہم مسمالین کے خلیات سے مونوسیلولوٹراہیکسسیل گرولیسائڈ نکالیں گے. اگرچہ آپ ایک آک یا بکری سے انو الگ الگ کر سکتے ہیں، سب سے محفوظ طریقہ سور دماغ نکالنے والا ہے. اس وجہ سے یہ ہے کہ آلو یا بکریوں سے مانوسیلولوٹراہہیس گلیلیسائڈ نکالنے کا امکان زیادہ تر ممکنہ طور پر پاگل گائے کی بیماری اور مرگی جیسے مبتلا بیماریوں کی منتقلی کرے گی.

مونوسیلیوٹیٹراہہیکسسلوگلیولوسائڈ سوڈیم (جی ایم ایکس این ایم ایکس) لیب نکالنے کے لئے خام مال قابل رسائی، موثر اور اقتصادی ہے. ہم آپ کو سور دماغ سے محفوظ اور خالص GM1 فراہم کرتے ہیں، کیونکہ طریقہ کار انسانوں میں انفیکشنوں کو منتقل نہیں کرتا.

اعلی پیداوار کے لئے، ہم کلوروفارم-مییتھنول پانی نکالنے کا طریقہ استعمال کرتے ہیں. اس کے بعد، ہم نے ایک آئنش کا تبادلہ اور سائز خارج کرنے والے کرومیٹوگرافک علیحدگی کا مظاہرہ کیا. یہ صافی ایک homogenous انو کی پیداوار ہے، جو> 98 خالص HPLC کے ذریعہ خالص ہے.

نتیجہ

Monosialotetrahexosyl ganglioside اثرات کلینیکل ایپلی کیشنز میں اہم ہیں. مرکزی اعصابی چوٹ کے علاج کے لئے نیورولوجی امراض اور اس کے انتظام کے لئے یہ منظور شدہ نسخہ منشیات ہے.

چاہے آپ علاج کے مقاصد یا تحقیق کے مقاصد کیلئے GM1 خریدنا چاہتے ہیں، ہم آپ کو اعلی گریڈ کی مصنوعات کی ضمانت دیتے ہیں. ہم حجم پیدا کرتے ہیں مونوسیلیوٹیٹراہیکسسیلگانگیلیوسائڈ سوڈیم (جی ایم ایکس این ایم ایکس) پاؤڈر منظور شدہ معیار کے کنٹرول کے معیار کے تحت.

حوالہ جات

  1. شنکائر، جے ایس، Roeltgen، ڈی پی، et al. (1998). پارکنسنس کی بیماری: ایک ریموٹڈڈ پلیٹبو کنٹرول کنٹرول میں GM1 Ganglioside علاج کے ساتھ بہتر فنکشن.
  2. بسنل، ایس ایس، عبدالکریم، بی، ملک، را، اور ایل. (1994). آٹیمیمون بیماری یا نیوروپتی کے ساتھ مریضوں میں IgM Ganglioside GM1 انٹیبیڈس، اور کنٹرول. جرنل کلینیکل پاتھولوجی.
  3. Mocchetti، I. (2005). Exogenous Gangliosides، Neuronal پلاسٹک کی اور مرمت، اور نیوروٹروفینس.
  4. ایرلی، ایم.، موری، ایل، سیمیڈا، ایم جی، پرتی، اے، ٹفانو، جی، وغیرہ. (2016). GM1 Ganglioside: ماضی کے مطالعہ اور مستقبل کے ممکنہ. آلودگی نیروبیولوجی.
  5. بیان، ایل، یانگ، جے، اور سورج، یو. (2015). نکالنے اور مائع کرومیٹریگ کی طرف سے سور دماغ سے Monosialotetrahexosylgangliosides کی تنہائی اور صاف.