بلاگ

آپ کو پیراڈینز کے بارے میں جاننے کی ضرورت ہے

آپ کو پیراڈینز کے بارے میں جاننے کی ضرورت ہے

آپ سب کے بارے میں جاننے کی ضرورت ہے پیراڈینز

پیراڈین بنیادی ہے ہیٹرکوائکل آبی قسم کی مرکب. پیآرڈائن بی اے گروپ کی جگہ لے لی این اینٹم کی طرف سے بینزین سے حاصل کیا جاتا ہے. پیڈینائن کی ساخت بینزین کی ساخت کے مطابق ہے، کیونکہ یہ این کے ذریعہ CH گروپ کی تبدیلی سے متعلق ہے. اہم اختلافات میں شامل ہیں:

  1. ایک ہیٹرون ایٹم کی موجودگی کی وجہ سے ایک باقاعدگی سے ہیکساگونل جامی کی طرف سے روانگی، مخصوص، کم نائٹروجن کاربن بانڈز،
  2. انگوٹھے کے ہوائی جہاز کے ساتھ انگوٹی کے جہاز میں ایک ہائڈنجن ایٹم کا متبادل، جیسے کہ انگوٹی کے ہوائی جہاز میں، سپیکس اینیمیکس ہائبرڈ یابٹل میں واقع ہے، اور ایک مہاکاوی پی برقی سیپٹیٹ میں شامل نہیں. یہ نائٹروجن لون جوڑی ایک پیڈائڈز کی بنیادی خصوصیات کے لئے ذمہ دار ہے،
  3. نائٹروجن ایٹم کے اعلی الیکٹروونیسٹیٹیٹی کو مضبوط مستقل ڈومول سے پتہ چلتا ہے کہ کاربن ایٹم کے مقابلے میں.

پیراڈین کی انگوٹی بہت اہم مرکبات میں ہوتی ہے، بشمول وٹامن اینئینین، پیڈڈ آکسینین، ساتھ ساتھ ازائیاں.

ایک سکاٹسٹ کیمسٹ، تھامس اینڈرسن نے 1849 میں پیڈینائن کا مرکب بنا دیا جس میں ہڈی کا تیل بنتا ہے. دو سال کے بعد، اینڈرسن نے ہڈی کے تیل کی جزوی آلودگی کی طرف سے خالص پیڈینائن حاصل کیا. یہ ایک غیر جانبدار مخصوص، مچھلی کی طرح بو کے ساتھ ایک انتہائی flammable، رنگارنگ، پانی سے گھلنشیل، کمزور الکلین مائع ہے.

پیڈائڈائن ہمیشہ دواسازی اور یروکیمیمیم کے لئے ایک ابتدائی طور پر استعمال کیا جاتا ہے اور یہ بھی ایک اہم ریجینٹ اور سالوینٹ ہے. اگر آپ اسے انسان کی کھپت کے لئے غیر معمولی بنانے کے لئے پیراڈین ایتھنول میں شامل کیا جا سکتا ہے. یہ antihistaminic منشیات میپیرامین اور tripelennamine کی پیداوار میں بھی لاگو ہوتا ہے، وٹرو میں ڈی این اے کی ترکیب، سلفاپیرڈائن کی پیداوار (وائریل انفیکشن اور بیکٹیریل انفیکشنوں کے علاج کے لئے دوا)، ساتھ ساتھ بیکٹیریاڈس، جڑی بوٹائڈز، اور پانی کے ریفریجریٹرز.

زیادہ سے زیادہ کیمیائی مرکبات، اگرچہ پائیڈین سے پیدا نہیں ہوتا، ایک انگوٹی کی ساخت بھی شامل ہے. اس مرکبات میں بی وٹامن جیسے پیڈائڈونین اور نیاسن، نیکوٹین، نائٹروجن پر مشتمل پلانٹ کی مصنوعات، اور اینٹی ٹیو ٹرافی انسداد کے طور پر جانا جاتا ہے. پیریڈین کو تاریخی طور پر کوئلہ گیس کی فراہمی اور کوئلے کے ٹار کے ذریعہ تیار کیا گیا تھا. تاہم، پیڈین کے لئے آسمان سے متعلق مطالبہ امونیا اور ایکسلڈائڈ سے پیدا ہونے والی اقتصادی طریقوں کی ترقی کے لۓ، اور دنیا بھر میں 20,000 ٹن سے زیادہ پیداوار کی جاتی ہے.

نامناسب پیڈین

Hantzsch Widman نامزد کے مطابق، پیڈینائن کے منظم نام IUPAC کی طرف سے تجویز کردہ ہے، ہے ازین. لیکن بنیادی مرکبات کے لئے منظم ناموں کو کم سے کم استعمال کیا جاتا ہے؛ اس کے بجائے، ہیٹرکوپیوں کا نامناسب عام ناموں کو قائم کرتا ہے. IUPAC کے استعمال کی حوصلہ افزائی نہیں کرتا ازین حوالہ دیتے وقت پیڈین.

آئن میں انگوٹی کے جوہری کی تعداد نائٹروجن میں شروع ہوتی ہے. یونانی حروف تہجی خط (α-γ) اور homoaromatic نظام کے لئے عام طور پر nomenclature متبادل پیٹرن کی طرف سے عہدوں کی ایک تخصیص (پیرا اوہو, میٹا،) کبھی کبھی استعمال کیا جاتا ہے. یہاں α، β اور γ دو، تین، اور چار پوزیشنوں کا حوالہ دیتے ہیں.

پیڈینائن کے ڈیوئٹیوٹیوں کے لئے ناممکن نام ہے pyridinyl، جہاں ایک نمبر ایک نمبر سے قبل پہلے ایٹم پوزیشن پوزیشن سے پہلے ہے. لیکن تاریخی نام پیڈیدائل IUPAC کی طرف سے سفارش کی جاتی ہے اور بڑے پیمانے پر منظم نام کی جگہ پر استعمال ہوتا ہے. نائٹروجن ایٹم کو ایک الیکٹروفیلٹ کے علاوہ کے ذریعے قائم کردہ ڈسیووئینٹ کے طور پر جانا جاتا ہے پیڈڈینیم.

4-Bromopyridine

2,2-bipyridine

Dipicolinic ایسڈ (پیڈینین-2,6-Dicarboxylic ایسڈ)

پیڈڈینیم کی بنیاد کا بنیادی شکل

پیڈین کی پیداوار

پیڈین کو کوئلے کی گیس کی پیداوار کے ذریعہ یا کوئلہ ٹار سے نکالا گیا تھا. یہ طریقہ ناکافی اور محنت کا کام تھا: کوئلہ ٹار 0.1 فیصد پیڈائڈ کے ارد گرد ہے، اور اس طرح ایک کثیر مرحلے صاف کرنے کی ضرورت تھی، جس میں مزید پیداوار کو کم کیا گیا تھا. آج، سب سے زیادہ پیڈائین مصنوعی طور پر کئی نام ردعمل کا استعمال کرتے ہوئے تیار کی جاتی ہے، اور سب سے زیادہ عام ذیل میں یہاں پر تبادلہ خیال کیا جاتا ہے.

بوہلمین-راہٹز کے ذریعہ پیڈینائن کی ترکیب

بوہلمین-راٹز کے ذریعہ پیڈائڈین کی ترکیب کا متبادل دو اہم قدموں میں متبادل پیڈینائنز کی نسل کی اجازت دیتا ہے. ethynylketones کا استعمال کرتے ہوئے enamines کے condensation ایک aminodiene انٹرمیڈیٹ کے نتیجے میں، جس میں گرمی میں حوصلہ افزائی کے بعد isomerization کے بعد، 2,3,6-trisubstituted پیریڈائن پیدا کرنے کے لئے cyclodehydration سے گزرتا ہے.

بوہلمین-راہٹز میکانزم کے ذریعہ پیڈائڈین کی ترکیب

میکانزم مقبول ہانتزچ ڈائی ڈائیڈروپروپڈائن سنسنیشن سے متعلق ہےسائٹپیدا شدہ آمنین اور اندھیرے کے پرجاتیوں dihydropyridines پیدا. اگرچہ Bohlmann-Rahtz سنجیدگی انتہائی ورسٹائل ہے، cyclodehydration کے لئے ضروری انٹرمیڈیٹ اور ناقابل یقین حد تک اعلی درجہ حرارت کی صافی جس میں اس کی افادیت محدود ہے. زیادہ تر چیلنجوں کا سامنا کرنا پڑا، بوہلمین-راٹز سنسسنس میں زیادہ ضروری بنانا پائیڈائنز نسل.

اگرچہ کوئی میکانیاتی تحقیق نہیں کیا گیا ہے، اگرچہ انٹرمیڈیٹس ایچ این ایم آر کی طرف سے خاصیت کی جا سکتی ہے. اس سے پتہ چلتا ہے کہ پہلے مائیکل اضافی اور مندرجہ ذیل پروٹون کی منتقلی کی بڑی مصنوعات ایک 2 ہو سکتی ہےZ-4Eہیتیڈینن - ایکس این ایم ایکس ایکس جو کالم کرومیٹریگرافی کے ذریعے نکالا اور صاف کیا جاتا ہے.

اس طرح کی سہولت کے لئے ناقابل یقین حد تک اعلی cyclodehydration درجہ حرارت کی ضرورت ہوتی ہے Z/E ہتھیارائزیشن جو ہیٹریلوینشن کے لئے لازمی شرط ہے.

ایک مرحلے کے عمل میں ٹیٹرا اور ٹیسسابسٹیٹیٹ پیریڈینز کے تجزیہ کی اجازت دینے والے کئی طریقوں کو حال ہی میں تیار کیا گیا ہے. سبسیٹیٹ کے طور پر بائنون کی استعمال کرنے کے بجائے، بگل نے کم سست اور سستی 4- (trimethylsilyl) لیکن - 3-YN-2 ایک کے تبادلے کے لئے مختلف سلفے کا تجربہ کیا. یہ ظاہر کیا گیا تھا کہ صرف DMSO اور EtOH مثالی سالوینٹس ہیں. EtOH واضح طور پر پالر اور پروٹو سالوینٹس بمقابلہ DMSO کے طور پر پولر آرتھوٹک سالوینٹ کے طور پر پسند کیا جاتا ہے. دو سایہوں میں، پروٹوسلیشلیشن اچانک پھیل گئی. بگللے نے یہ بھی مظاہرہ کیا ہے کہ ایسڈ کیتلیسیسی سائیکل سائیکل ہائیڈرڈ کم درجہ حرارت پر جاری رکھنے کی اجازت دیتا ہے.

ایسڈ کیتلیسیسی بھی سنجیدگی کے اضافے میں اضافہ کرتا ہے. بہترین پیداوار میں ایک قدم میں فعالی پیریڈائنوں کو متحرک کرنے کے لئے ایٹمی ایسڈ اور (5: 1) مرکب میں ethynyl ketones کے ساتھ ایک وسیع رینج کی نمائش کی گئی.

برنسٹڈ ایسڈ کیتلیسیسی کی کامیابی کے بعد، کیمسٹ نے لیوس ایسڈ اتپریورتیوں کی صلاحیت کا جائزہ لیا. سب سے بہترین حالات استعمال کیا جاتا ہے یا پھر بیس مول٪ یٹٹربیم ٹریلفیٹ یا پندرہ فی صد زین برومائڈ ریفلوکس ٹولین میں. اگرچہ میکانکیٹ تحقیق نہیں کیا گیا تھا، ہم سمجھ سکتے ہیں کہ اتپریوستک کی طرف سے تعاون cyclodehydration کی رفتار، مائیکل اضافی، اور isomerization اقدامات.

الٹا کنڈک ایسڈ حساس ذائقہ کے ساتھ محدود مطابقت رکھتا ہے. مثال کے طور پر، انامینوں کے ایسڈ کیتلییجڈ خارج ہونے والی شبیہیں اور cyano کے ساتھ ہوتا ہے tertالیکٹران نکالنے والے گروپوں کے طور پر بلیٹرسٹر. ایک اور ہلکے متبادل امبرلیسٹ- 15 آئن کی نقل و حرکت سے متعلق برداشت ہے جو برداشت کرتا ہے tertبٹسٹسٹر.

چونکہ امامیاں آسانی سے دستیاب نہیں ہیں اور اس عمل کی سہولیات کو بڑھانے کے لئے، امونیم ایٹیٹیٹ کے ذریعہ امینو گروپ کے ذریعہ ایک 3 اجزاء کا رد عمل شروع کیا گیا تھا. اس مؤثر طریقہ کار میں، انامین پیدا کی جاتی ہے سائٹ جس میں الکینون موجود ہے.

پہلی آزمائش میں، ZnBr2 اور AcO کو سالوینٹ کے طور پر toluene کے ساتھ اضافی اتپریورتیوں کے طور پر لاگو کیا گیا تھا. تاہم، اس کے بعد سے یہ مظاہرہ کیا گیا ہے کہ ایسڈ او حساس ذائقہ کو ہمیشہ ماحول کے ساتھ ہلکے ماحول میں ردعمل کرتا ہے.

Chichibabin کی ترکیب

1924 میں Chichibabin پیڈڈین کی ترکیب کی پہلی رپورٹ کی گئی تھی اور ابھی تک کیمیائی صنعت میں ایک اہم درخواست ہے. یہ ایک انگوٹی تشکیل دینے والی ردعمل ہے، جس میں الائیڈڈیز، ketones، α، β غیر محفوظ کردہ کاربوونی لوازمات کی condensation ردعمل شامل ہے. اس کے علاوہ، ردعمل کے مجموعی طور پر خالص امونیا یا اس کی موجودگی میں اوپر کی مصنوعات کے کسی بھی مجموعہ میں شامل ہوسکتا ہے.

کی تشکیل Pyridine

formaldehyde اور acetaldehyde کے سنبھالنے

فورڈڈڈائڈڈ اور ایٹلیڈائڈ بنیادی طور پر غیر متوازی پیڈائڈین کے ذرائع ہیں. کم سے کم، وہ سستی اور کافی قابل رسائی ہیں.

  1. پہلے مرحلے میں نوواینگیل سنسنیشن کے ذریعے formaldehyde اور acetaldehyde سے acrolein کی تشکیل شامل ہے.
  2. آخر کی مصنوعات پھر acrolein سے acetaldehyde اور امونیا کے ساتھ condheed، dihydropyridine تشکیل.
  3. حتمی عمل پیڈینائن پیدا کرنے کے لئے ایک ٹھوس ریاست اتپریورتی کے ساتھ ایک آکسیکرن ردعمل ہے.
  4. 400-450 ° C کے درجہ حرارت کی حد کے ساتھ ایک گیس مرحلے میں مندرجہ بالا رد عمل کیا جاتا ہے. مرکب مرکب پر مشتمل پیڈین، پینکینن یا سادہ میتلیڈیٹ پیریڈائنز، اور لوٹینین. تاہم، ساخت استعمال میں اتپریرک اور کچھ حد تک ہے، یہ کارخانہ دار کے مطالبات سے مختلف ہوتی ہے. عام طور پر، اتپریرک ایک منتقلی دھاتی نمک ہے. سب سے عام لوگ مینگنیج (II) فلورائڈ یا کیڈیمیم (II) فلورائڈ ہیں، اگرچہ تھیلیم اور کوبولٹ مرکبات متبادل ہوسکتے ہیں.
  5. پائڈینین ملٹی پروسیسنگ میں مصنوعات کی طرف سے برآمد کیا جاتا ہے. Chichibabin پیڈڈین کی ترکیب کی بڑی حد اس کی کم پیداوار ہے، آخر مصنوعات کے بارے میں 20٪ کا ترجمہ. اس وجہ سے، اس کمپاؤنڈ کے غیر منحصر شدہ شکل کم عام ہیں.

بوونیمن سائیکل سائیکل

Bönnemann سائیکل کلیکشن acetylene انو کے دو حصوں اور ایک نائٹری کے ایک مجموعہ سے ٹرمر کی تشکیل ہے. دراصل، یہ عمل ریپ کی ترکیب کا ایک ترمیم ہے.

میکانزم کو اونچائی درجہ حرارت سے گرمی یا گرمی کی طرف سے سہولت فراہم کی جاتی ہے اور دباؤ یا تصویر سے حوصلہ افزائی کی گئی ہے. روشنی کی طرف سے چالو جب، Bönnemann سائیکلنگ کو CoCp کی ضرورت ہے2 (cyclopentadienyl، 1,5-cyclooctadiene) ایک اتپریورتی کے طور پر کام کرنے کے لئے.

یہ طریقہ کار استعمال کیا جاتا مرکبات پر منحصر ہے پیڈینائن ڈیسیوٹیوٹس کی ایک سلسلہ پیدا کر سکتا ہے. مثال کے طور پر، acetonitrile 2-Methylpyridine پیدا کرے گا، جو پیڈینائن بنانے کے لئے ڈائلیلائلریشن سے گزر سکتا ہے.

دیگر طریقوں

Kröhnke پیڈائین کی ترکیب

یہ طریقہ کار پیڈینائن کا استعمال کرتا ہے، لیکن اگرچہ اس کی آخری مصنوعات میں شامل نہیں ہوگی. برعکس، ردعمل متبادل پیراڈینز پیدا کرے گا.

جب α-bromoesters کے ساتھ رد عمل کیا، پیڈائڈ متبادل طور پر پائیڈین اور پیریڈیم برومائڈ بنانے کے لئے غیر متغیر کاربونیوں کے ساتھ مائیکل کی طرح ردعمل سے گریز کرے گا. یہ ردعمل ایمونیا اکیٹیٹ کے ساتھ 20-100 ° C ہلکے حالات کے ساتھ علاج کیا جاتا ہے.

کیمینیشن-ڈینسٹڈ ریارنگنگمنٹ

اس میں 3-کلوروپیرڈینین تشکیل دینے والے ڈریولروکارربینی کے ساتھ پیریول کی انگوٹی کی توسیع.

Gattermann-Skita کی ترکیب

اس ردعمل میں، ملونیٹ ایسسٹر نمک ایک بیس کی موجودگی میں ڈیوکلورومیٹائلیمین کے ساتھ منسلک کرتا ہے.

Boger پیڈائین کی ترکیب

ردعمل پائیڈائنز

ان کی الیکٹرانک ڈھانچے سے پیریڈائنز کے لئے مندرجہ ذیل ردعمل کی پیشکش کی جا سکتی ہے:

  1. ہیٹروموم پیراڈینز عام الیکٹروفیلک مہاکاوی متبادل متبادل رد عمل کے لئے بہت ناقابل عمل کرتا ہے. اس کے برعکس، پیڈائڈینز نیوکللوفیلک حملے کے لئے حساس ہیں. پیڈائڈینز الیکٹرکفیلک متبادل متبادل ردعمل (SEA) سے زیادہ غیر فعال طور پر لیکن نیوکللوفیکل متبادل (SNAr) بیززین سے زیادہ آسانی سے گزر جاتے ہیں.
  2. الیکٹروفیلک ریجنٹ ناتوم اور بی سی ایٹموں پر ترجیحی طور پر حملہ کرتے ہیں، جبکہ نیوفلفیلیک ریجینجوں کو ایک اور سی سی ایٹم کو ترجیح دیتے ہیں.

نائٹروجن میں الیکٹروفیلک اضافہ

ردعمل میں جس میں انگوٹی نائٹروجن پر لونوں کی لون جوڑی کا استعمال کرتے ہوئے بانڈ قیام شامل ہوتا ہے، جیسے پروٹونشن اور چوٹرنائزیشن، پیریڈائنز صرف عمودی الیفیٹیٹ یا ارومیٹک امینوں کی طرح چلتی ہیں.

جب ایک پیڈائڈین ایک بنیاد یا ایک نیوکلففائل کے طور پر ردعمل کرتا ہے تو یہ ایک پیڈڈینیم عنصر بناتا ہے جس میں مہومیٹک سییکسیٹ برقرار رکھا جاتا ہے، اور نائٹروجن ایک رسمی مثبت چارج حاصل کرتا ہے.

نائٹروجن میں تحفظ

پیراڈینز کرسٹللین، کثیر حگروکوپیک، سب سے زیادہ پروٹک ایسڈ کے ساتھ نمک بناتے ہیں.

نائٹروجن میں نئشن

یہ نائٹروئنیم نمک کے ساتھ پیریڈینز کے ردعمل سے آسانی سے ہوتی ہے، جیسے نائٹروئنیم tetrafluoroborate. اینٹریٹ نائٹیٹنٹ ایجنٹوں جیسے نائٹرک ایسڈ، کورس کے، خاص طور پر ن پروونشن کے لۓ.

نائٹروجن میں مخلص

ایڈڈ کلورائڈس اور erylsulfonic ایسڈ حل میں 1-acyl اور 1-erylsulfonylpyridinium نمک پیدا کرنے والے پیریڈینز کے ساتھ تیزی سے رد عمل.

الکیل halides اور سلفیٹ quaternary پیڈڈینیم نمک فراہم کرنے والے پیریڈائن کے ساتھ آسانی سے رد عمل کرتے ہیں.

نیوکلفیلک سبسائزیشن

بینزین کے برعکس، پیڈائین کی طرف سے متعدد نیوکلفلفیک متبادل متبادل طریقے سے اور مؤثر طریقے سے برقرار رہ سکتے ہیں. یہ وجہ ہے کہ انگوٹی میں کاربن جوہری کے تھوڑا سا کم الیکٹرن کثافت ہے. ان ردعمل میں ایک ہائیڈروڈ آئن کو ختم کرنے اور خاتمے کے اضافے کے لۓ انٹرمیڈیٹ ایرین کی ترتیبات حاصل کرنے کے لۓ متبادل اور عام طور پر 2- یا 4 پوزیشن جاری ہے.

اکیلے پیڈائڈین نے کئی نیوکللوفیکل متبادل کی تشکیل نہیں پایا. تاہم، برومین، سلفون ایسڈ ٹکڑے، کلورین اور فلورین کے ساتھ پیڈینائن میں ترمیم ہونے والے گروپ کا نتیجہ ہو سکتا ہے. آرگنولیمیم مرکبات کا قیام فلورین کے سب سے بہترین گروپ چھوڑنے سے برآمد کیا جا سکتا ہے. ہائی دباؤ میں، نیوکللوفیک الک آکسائڈس، تھائیولیٹس، امینز اور امونیا مرکبات کے ساتھ ردعمل کرسکتے ہیں.

چند ہیٹرکوائکل ردعمل غریب چھوڑنے والی گروپ جیسے ہائیڈرائڈ آئن کا استعمال کرنے کی وجہ سے ہوسکتا ہے. 2 پوزیشن میں پیڈینین ڈیویوٹیوٹس Chichibabin رد عمل کے ذریعے حاصل کیا جا سکتا ہے. سوڈیم امیڈ کے طور پر nucleophile کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے جب 2-امینوپیرڈائن حاصل کر سکتے ہیں. ہائڈروجن انوک کا قیام ہوتا ہے جب امینو گروپ کے پروونز کو ہائیڈرائڈ آئن کے ساتھ جوڑتا ہے.

بینزین کی طرح، پائیڈائنز انٹرویوٹیکٹس جیسے ہیٹریورین نائلیفلفیک متبادل کے ذریعے پائرڈین کو حاصل کیا جاسکتا ہے. سوڈیم اور پوٹاشیم ٹیر-بائی آکسائیڈ جیسے مضبوط الکلیوں کا استعمال گروپ کو چھوڑ کر حقائق کا استعمال کرتے وقت پیڈینائن ڈیسیوٹیوٹ سے چھٹکارا حاصل کرنے میں مدد کرسکتا ہے. ٹرپل بانڈ پر نیوکلففائل متعارف کرانے کے بعد، یہ انتخاب کو کم کرتا ہے اور اس مرکب کے قیام کی طرف جاتا ہے جس میں دو ممکنہ اشتھارات ہوتے ہیں.

الیکٹروفیلک متبادل

کئی پیڈینین الیکٹروفیلیک متبادل یا تو کچھ وقت تک جاری رہ سکتے ہیں یا مکمل طور پر جاری نہیں رہ سکتے ہیں. دوسری طرف، ہیٹرروومیٹک عنصر الیکٹران عطیہ کے فعالی کے ذریعے حوصلہ افزائی کی جا سکتی ہے. Friedel- دستکاری alkylation (acylation) alkylations اور acylations کی ایک مثال ہے. اس پہلو میں پیڈائین سے گزرنا ممکن نہیں ہے کیونکہ یہ نائٹروجن ایٹم کے علاوہ ہے. متبادلات تین بنیادی پوزیشن پر واقع ہوتے ہیں جو انگوٹھے میں موجود الیکٹران امیر کاربن جوہریوں میں سے ایک ہے جس میں یہ الیکٹروفیلک اضافے کا باعث بنتا ہے.

پیڈینائن این آکسائڈ کی ساخت

الیکٹروفیلیکل متبادلات منفی σ پیچیدہ شدید ردعمل کی وجہ سے 2- یا 4 پوزیشن پر پائیڈین کی پوزیشن میں تبدیلی کی جا سکتی ہے. تاہم، پیڈینائن این آکسائڈ پر الیکٹروفیلیکل متبادل کا آغاز کرتے ہوئے تجرباتی طریقوں کا استعمال کیا جا سکتا ہے. اس کے بعد بعد میں نائٹروجن ایٹم ڈائی آکسجنجن. لہذا، آکسیجن کا تعارف نائنروجن پر کثافت کو کم کرنے اور 2 پوزیشن اور 4 پوزیشن کی کاربن پر متبادل کو بڑھانے کے لئے جانا جاتا ہے.

ڈیلیلنٹ سلفر یا پریشانی فاسفورس کے مرکب آسانی سے آکسائڈائز ہونے کے لئے جانا جاتا ہے لہذا بنیادی طور پر آکسیجن ایٹم کو دور کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے. ٹائیفینیلفاسفین آکسائڈ ایک مرکب ہے جو ٹائیفینیلفاسفین ریجنٹ کے آکسائڈریشن کے بعد بن گیا ہے. یہ ایک اور مقیم ہے جو کسی دوسرے عنصر سے آکسیجن ایٹم سے چھٹکارا حاصل کرنے کے لئے استعمال کیا جا سکتا ہے. مندرجہ ذیل معلومات کی وضاحت کرتا ہے کہ عام الیکٹروفیلک متبادل کس طرح پیڈین کے ساتھ رد عمل کرتا ہے.

براہ راست پائیڈین نائٹریشن کچھ سخت شرائط کا مطالبہ کرتی ہے، اور یہ عام طور پر کم پیداوار ہے. سوڈیم کی موجودگی میں پائیڈین کے ساتھ ڈینٹروجنجن پینٹ آکسائڈ کا ردعمل 3-nitropyridine کے نتیجے میں ہو سکتا ہے. پائیڈین کے ذیابیطس نائٹروئنیم tetrafluoroborate (NO2BF4) کے نائٹریشن کے ذریعے حاصل کیا جاسکتا ہے اور نائٹروجن ایٹم کو اسٹریجک اور الیکٹرانک طور پر اٹھایا ہے. 6-dibromo پیڈائڈ کے دو مرکبوں کی ترکیب کی بنیاد برمیائن جوہریوں کو ہٹانے کے بعد 3-نائٹروپراڈین کے قیام میں پایا جا سکتا ہے.

براہ راست نکاسی پیڈینائن کے براہ راست سلفونشن سے زیادہ آرام دہ اور پرسکون سمجھا جاتا ہے. 320 ° C پر پائیڈین کی ابلنا اسی درجہ حرارت پر ابلنگ سلفرک ایسڈ سے تیزی سے پیڈائڈین-3-سلفون ایسڈ میں پایا جا سکتا ہے. نائٹروجن ایٹم پر سلفر عنصر کے علاوہ پارا (II) سلفیٹ کی موجودگی میں سوسن اینومیکس گروپ کو رد عمل کرکے حاصل کیا جاسکتا ہے جو ایک اتپریسر کے طور پر کام کرتا ہے.

براہ راست کلورینشن اور برومینشن نائٹریشن اور سلفونشن کے برعکس اچھی طرح سے جاری رہ سکتی ہے. 3-bromopyridine پیڈین کے ساتھ 130 ° C پر سلفرک ایسڈ میں آلودگی برومین کے ردعمل کے ذریعے حاصل کیا جاسکتا ہے. کلورینشن پر، 3-کلوروپیرڈینن کا نتیجہ ایلومینیم کلورائڈ کی موجودگی میں کم ہوسکتا ہے جس میں 100 ° C پر اتپریسر کا کام ہوتا ہے. Halogen اور پالیلڈیم (براہ راست) کے براہ راست ردعمل کے نتیجے میں 2-Bromopyridine اور 2-کلوروپیراڈین دونوں کا نتیجہ ہو سکتا ہے.

پیراڈین کی درخواستیں

خام مال میں سے ایک جو کیمیائی فیکٹریوں کے لئے انتہائی اہم ہے پیڈائین. 1989 میں، دنیا بھر میں پائیڈائن کی کل پیداوار 26K ٹن تھی. 1999 کے طور پر، 11 سب سے بڑا پیڈائین پیداوار کی سائٹس کے باہر 25 یورپ میں واقع تھے. بڑے پیڈائڈ پروڈیوسرز کوکی کیمیائی، شاہی کیمیکل انڈسٹری اور ایونیک انڈسٹری شامل ہیں.

ابتدائی 2000s میں، پیڈائڈین کی پیداوار ایک اعلی حد تک بڑھ گئی ہے. مثال کے طور پر، مینلینڈ چین صرف 30,000 ٹن کی سالانہ پیداوار کی صلاحیت کو مارا ہے. آج، امریکہ اور چین کے درمیان مشترکہ منصوبے دنیا کے سب سے اعلی پیڈائین کی پیداوار میں نتائج کا حامل ہے.

کیٹناشکوں

پیڈائڈین کو بنیادی طور پر دو ہیبائڈس ڈائیکٹ اور پیراٹیٹ کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے. پیریتھائیئن کی بنیاد پر فنگائائڈز کی تیاری میں، پیڈائڈین بنیادی مرکب کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے.

دو مرکبات کی پیداوار میں زینکی اور پائیڈین کے نتائج کے درمیان ردعمل - لورییلپیرڈینیم اور کیٹیٹ پییرڈینیم. ان کی اینٹی پیپٹیک خصوصیات کی وجہ سے، دو مرکبات دانتوں اور زبانی دیکھ بھال کی مصنوعات میں شامل ہیں.

این alkylpyridinium نمک میں پائیڈین کے نتائج کے لئے ایک alkylating ایجنٹ کی طرف سے ایک حملے، cetylpyridinium کلورائڈ ایک مثال ہے.

پیروکیٹ ترکیب

سولووین

ایک اور درخواست جس میں پیڈینین استعمال کیا جاتا ہے نووینیگیل کنڈیجنشن میں ہے، جس سے یہ کم رد عمل، پولر، اور بنیادی سالوینٹ کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے. پیڈینین dehalogenation کے لئے خاص طور پر مثالی ہے، جہاں یہ نتیجے میں ردعمل کی بنیاد کے طور پر کام کرتا ہے جبکہ پیڈائڈینیم نمک کی تشکیل کے نتیجے میں ہائیڈروجن ہولڈڈ سے تعلق رکھتا ہے.

acylations اور تخمینہ میں، پیڈائڈائن آڈیڈراڈس یا carboxylic ایسڈ halides کو فعال کرتا ہے. ان رد عملوں میں بھی زیادہ فعال ہیں 4- (1-pyrrolidinyl) پیڈین اور 4-dimethylaminopyridine (DMAP)، جس میں پیڈینین ڈیوٹیوٹیکٹس ہیں. سنبھالنے کے ردعمل میں، پیریڈین عام طور پر ایک بنیاد کے طور پر لاگو کیا جاتا ہے.

پیڈینین کے خاتمے کے خاتمے کے ذریعے پیڈڈینیم کی تشکیل

ٹیکسٹائل انڈسٹری میں پیڈڈائن بھی ایک اہم خام مال ہے. ربڑ اور رنگوں کی پیداوار میں سالوینٹ کے طور پر لاگو کرنے کے علاوہ، یہ کپاس کی نیٹ ورک کی صلاحیت کو بڑھانے کے لئے بھی استعمال کیا جاتا ہے.

امریکی خوراک اور منشیات کی انتظامیہ نے ان کو کڑا ذائقہ فراہم کرنے کے لئے پیڈائائن کے چھوٹے پیمانے پر کھانے کی اشیاء میں اضافے کی منظوری دی ہے.

حل میں، پیڈائڈین کا پتہ لگانے کی حد 1-3 mmol·L کے ارد گرد ہے1- (79-237 مگ · ایل1-). ایک بنیاد ہونے کی وجہ سے، پیڈڈین کارل فیشر ریگیٹنٹ کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے. تاہم، امیڈازول عام طور پر پیڈین کے لئے ایک متبادل کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے کیونکہ یہ (imidazole) ایک خوشگوار گند ہے.

Piperidine کی پرسکون

ریتینیم، کوبلاٹ، یا نکل پر مبنی اتپریرک کے ساتھ پیڈڈین ہائیڈرجنجیکشن اعلی درجہ حرارت پر پائپیڈینین کی پیداوار میں پایا جاتا ہے. یہ ایک ضروری نائٹروجن ہیٹرکوپی ہے جو ایک اہم مصنوعی تعمیراتی بلاک ہے.

پیراڈین پر مبنی خاص ریجنٹ

1975 میں، ولیم Suggs اور جیمز کیری pyridinium کلوروچومیٹ تیار. یہ الیڈیدیسس کو بیسونوں اور بنیادی الکوحلوں میں ثانوی الکوحل آکسائڈ کرنے کے لئے لاگو کیا جاتا ہے. Pyridinium کلوروچومیٹ اپنی مرضی کے مطابق حاصل کیا جاتا ہے جب پیڈائڈین مربوط ہائڈروکلورک اور کرومک ایسڈ کے حل میں شامل کیا جاتا ہے.

C5H5N + HCl + CrO3 → [سی5H5NH] [CrO3کل]

کرومیل کلورائڈ کے ساتھ (CrO2Cl2) کارکینوجنک ہونے کی وجہ سے متبادل راستہ ڈھونڈنا پڑا. ان میں سے ایک کو کرومیم (VI) آکسائڈ کا علاج کرنے کے لئے پیڈڈینیم کلورائڈ کا استعمال کرنا ہے.

[C5H5NH+] کل- + CRO3 → [سی5H5NH] [CrO3کل]

سر ریجنٹ (کرومیم (وے) آکسائڈ کی پیچیدگی کے ساتھ پیڈائین میں پیڈائین ہیٹرکوپی)، پیڈڈینیم کلوروچومیٹ (پی سی سی)، کورورٹینیم ڈیکومیٹیٹ، پی ڈی سی)، اور کولین ریجینٹ (پائڈین کے ساتھ کرومیم (VI) آکسائڈ کا پیچیدہ ڈیوکلورومیتین میں ہیٹریکیچلی) موازنہ کرومیم- پیڈڈین مرکبات ہیں. انہیں آکسائڈریشن کے لئے بھی استعمال کیا جاتا ہے، مثلا ثانوی اور بنیادی الکوحلوں کے تبادلے میں ketones تک.

سرٹ اور کولین ریجینٹ صرف تیار کرنے کے لئے مشکل نہیں ہیں، لیکن وہ بھی خطرناک ہیں. وہ ہائگروسکوپی ہیں اور تیاری کے عمل کے دوران نظر انداز کرنے کے لئے حساس ہیں. اس کے نتیجے میں، پی ڈی سی اور پی سی سی کی سفارش کی گئی تھی. جبکہ دونوں ریجینٹوں کو 70s اور 80s میں بہت زیادہ استعمال کیا گیا تھا، حال ہی میں ان کی زہریلایت اور تصدیق شدہ کارکنینٹی کی وجہ سے اس وقت ہی کم از کم استعمال کیا جاتا ہے.

کربٹری کی اتھارٹی کی ساخت

انسداد کیمسٹری میں، پیڈینائن بڑے پیمانے پر ایک لیگینڈانڈ کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے. یہ ناپسندیدہ ہے، جیسا کہ اس کے مشتقکہ 2,2'-bipyridine، جس میں مشتمل ایک ہی بانڈ، اور terpyridine کے ساتھ منسلک 2 پیڈینائن انوکولز، مشتمل ہے، ایک ساتھ منسلک 3 پیڈینائن بجتیوں کی ایک انو.

ایک مضبوط لیوس بیس ایک پیڈینائن لگینڈینڈ کے لئے ایک متبادل کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے جو ایک دھاتی کمپیکٹ کا حصہ ہے. یہ خصوصیت کاربیٹی کے اتپریرک کے طور پر، پالیمائزیشن اور ہائیڈرجنجیکرن ردعمل کے کیٹلیسیشن میں استعمال کیا جاتا ہے. ردعمل کے دوران اس کی پائیدین لینارڈ کو مکمل کرنے کے بعد دوبارہ بحال کیا گیا ہے.

حوالہ جات

نامیاتی کیمسٹری کا نامناسب: IUPAC سفارشات اور پسندیدہ نام 2013 (بلیو کتاب). کیمبرج: رائل سوسائٹی آف کیمسٹری. 2014. پی. 141.

اینڈرسن، ٹی. (1851). "اینڈبر آف ڈیر ٹرانسن ونڈن تھراشر مٹرینین" [جانوروں کے مادہ کی خشک آلودگی کی مصنوعات]. اینالین ڈیر Chemie اور فارمیسی. 80: 44.

شرمین، اے آر (2004). "پیڈینین". Paquette میں، ایل. نامیاتی ترکیب کے لئے ریجینٹ انسائیکلوپیڈیا. ای EROS (نامیاتی ترکیب کے لئے ریجینٹ برائے انسائیکلوپیڈیا). نیویارک: جے ویلی اور سنز.

Behr، A. (2008). Angewandte homogene کیٹیلیسی. ویینیم: ویلی-ویچ. پی. 722.